Orforglipron – druga tabletka na otyłość z opinią EMA. Czym różni się od semaglutydu w tabletce?
Orforglipron to druga tabletka na otyłość, która dostała pozytywną opinię komitetu EMA – 15 października 2026, i teraz czeka na decyzję Komisji Europejskiej. W przeciwieństwie do doustnego semaglutydu nie trzeba go przyjmować na czczo. W Polsce nie ma daty, ceny ani refundacji.
W skrócie
- Komitet CHMP przy EMA zarekomendował orforglipron 15 października 2026 do leczenia otyłości i cukrzycy typu 2 u dorosłych; lek czeka na decyzję Komisji Europejskiej.
- W USA FDA dopuściła orforglipron 1 kwietnia 2026, po 50 dniach oceny w przyspieszonym programie.
- W badaniu ATTAIN-1 osoby na najwyższej dawce schudły w 72 tygodnie średnio 11,2% masy ciała, wobec 2,1% w grupie placebo.
- Orforglipron to mała cząsteczka, a nie peptyd, dlatego można go przyjmować bez wymogu bycia na czczo.
- Orforglipronu nie porównywano w jednym badaniu z doustnym semaglutydem, więc nie da się wskazać skuteczniejszej tabletki.
Autor: Zespół medyczny VOYNadzór merytoryczny: lek. Natalia Kopcińska, Dyrektor Medyczny VOY Zdrowie
Opublikowano Jak tworzymy treściBadania VOY
Czym jest orforglipron?
Orforglipron to lek z grupy agonistów receptora GLP-1 w postaci tabletki przyjmowanej raz dziennie. Działa podobnie jak semaglutyd: wzmacnia sytość i zmniejsza apetyt.
Różni się budową. Semaglutyd to peptyd, czyli łańcuch aminokwasów, który w żołądku łatwo się rozkłada. Orforglipron to mała cząsteczka chemiczna, dlatego można go przyjmować bez ograniczeń dotyczących jedzenia i picia (AP przez News4JAX, 01.04.2026).
Producentem jest inna firma niż w przypadku semaglutydu. O pierwszej tabletce, już dopuszczonej w UE, piszemy w artykule tabletka na otyłość w Polsce.
Co dokładnie zarekomendowała EMA?
Na posiedzeniu 12–15 października 2026 komitet CHMP wydał pozytywną opinię dla orforglipronu. Wskazanie to leczenie otyłości i cukrzycy typu 2 u dorosłych, w postaci tabletki raz dziennie (EMA, 16.10.2026).
- Teraz: lek czeka na decyzję Komisji Europejskiej, bez której nie można go sprzedawać w UE.
- Potem: producent decyduje, w których krajach i kiedy wprowadzi lek.
- Na końcu: ewentualny wniosek o refundację w danym kraju.
Tak samo wyglądała droga doustnego semaglutydu: opinia CHMP w maju, decyzja Komisji w lipcu, pierwsze apteki w Niemczech we wrześniu 2026. Szczegóły w tekście kalendarz dopuszczenia w UE.
Gdzie orforglipron jest już dostępny?
W USA FDA dopuściła go 1 kwietnia 2026, po ocenie trwającej 50 dni w nowym, przyspieszonym programie. Płacąc samodzielnie, pacjenci płacą tam 149–349 dolarów miesięcznie, zależnie od dawki (AP przez News4JAX, 01.04.2026).
W Wielkiej Brytanii orforglipron jest w prywatnej sprzedaży, co widać w cennikach dostawców internetowych z października 2026 (Second Nature, 10.2026). W Unii Europejskiej, także w Polsce, nie jest jeszcze dostępny.
Chcesz rozpocząć leczenie?
Skonsultuj się z lekarzem online - konsultacja wideo w ciągu 24h. Sprawdź, czy leczenie jest dla Ciebie.
Jak skuteczny jest orforglipron – badanie ATTAIN-1
Główne dane pochodzą z badania ATTAIN-1 opublikowanego w New England Journal of Medicine (Wharton i wsp., NEJM 2025).
- Kto: 3127 dorosłych z otyłością lub nadwagą, bez cukrzycy.
- Jak długo: 72 tygodnie, razem z dietą i ruchem.
- Wynik: średnio −7,5% masy ciała na dawce 6 mg, −8,4% na 12 mg i −11,2% na 36 mg, wobec −2,1% w grupie placebo.
- Przerwanie z powodu działań niepożądanych: 5,3–10,3% w grupach leku wobec 2,7% przy placebo.
Wyniki podajemy dla wszystkich uczestników, także tych, którzy przerwali leczenie (ACC, 24.09.2025). To średnie z badania, a nie obietnica: u części osób efekt był większy, u części mniejszy.
Orforglipron a semaglutyd w tabletce – porównanie
Obie tabletki przyjmuje się raz dziennie i obie należą do grupy GLP-1. Różnią się budową, sposobem przyjmowania i statusem w UE.
| Doustny semaglutyd 25 mg | Orforglipron | |
|---|---|---|
| Rodzaj cząsteczki | peptyd | mała cząsteczka (nie peptyd) |
| Jak przyjmować | rano na czczo, po co najmniej 8 godzinach bez jedzenia; potem 30 minut bez jedzenia, picia i innych leków | bez wymogu bycia na czczo |
| Główne badanie | OASIS 4: −13,6% vs −2,2%, 64 tygodnie | ATTAIN-1: −11,2% vs −2,1%, 72 tygodnie (najwyższa dawka) |
| Status w UE | dopuszczony 14.07.2026 | opinia CHMP 15.10.2026, czeka na decyzję KE |
| Polska | brak daty, ceny i refundacji | brak daty, ceny i refundacji |
Chcesz rozpocząć leczenie?
Skonsultuj się z lekarzem online - konsultacja wideo w ciągu 24h. Sprawdź, czy leczenie jest dla Ciebie.
Która tabletka działa lepiej?
Tego nie wiadomo. Badania prowadzono na różnych grupach osób, przez inny czas i z różnymi metodami liczenia wyników, a obu leków nie porównano w jednym badaniu.
- Za semaglutydem w tabletce: nieco wyższy średni spadek masy ciała w głównym badaniu i długie doświadczenie z tą substancją w zastrzykach.
- Za orforglipronem: prostsze przyjmowanie, bez czekania na czczo, co ma znaczenie przy innych porannych lekach.
- Wspólne: najczęstsze działania niepożądane dotyczą przewodu pokarmowego – nudności, wymioty, biegunka.
Wybór leku zależy od Twojego zdrowia, innych leków i codziennej rutyny. Ten wybór należy do lekarza.
Co możesz zrobić teraz
- Nie szukaj orforglipronu w internecie. W UE nie ma go jeszcze w legalnej sprzedaży, więc oferty w sieci to ryzyko podróbki.
- Sprawdź, czy kwalifikujesz się do leczenia – zacznij od kalkulatora BMI.
- Porozmawiaj z lekarzem o opcjach dostępnych dziś. Na nowy lek nie trzeba czekać, żeby zacząć leczenie.
O tym, czy i jakie leczenie jest dla Ciebie, decyduje lekarz. Jak wygląda kwalifikacja, opisujemy w artykule kto kwalifikuje się do leczenia otyłości.
Najczęściej zadawane pytania
Czy orforglipron jest dopuszczony w UE?
Jeszcze nie. Komitet CHMP przy EMA wydał pozytywną opinię 15 października 2026, a lek czeka na decyzję Komisji Europejskiej. Dopiero ona otwiera drogę do sprzedaży w krajach UE.
Czy orforglipron trzeba brać na czczo?
Nie. To mała cząsteczka, a nie peptyd, dlatego nie wymaga przyjmowania na pusty żołądek, w odróżnieniu od semaglutydu w tabletce.
Ile można schudnąć na orforglipronie?
W badaniu ATTAIN-1 osoby na najwyższej dawce schudły w 72 tygodnie średnio 11,2% masy ciała, wobec 2,1% w grupie placebo. To średnia z badania, a wynik u konkretnej osoby może być inny.
Kiedy orforglipron będzie w Polsce?
Nie wiadomo. Stan na 23 października 2026 lek nie ma decyzji Komisji Europejskiej, a w Polsce nie ogłoszono daty, ceny ani refundacji.
Źródła
- Meeting highlights from the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) 12-15 October 2026. Europejska Agencja Leków (EMA), 2026.
- Wharton S. i wsp. Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist for Obesity Treatment (ATTAIN-1). N Engl J Med 2025. New England Journal of Medicine (PubMed), 2025.
- Wharton S. i wsp. Oral Semaglutide at a Dose of 25 mg in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med 2025. New England Journal of Medicine (PubMed), 2025.
- Charakterystyka produktu leczniczego - semaglutyd w tabletkach w leczeniu otyłości (1,5/4/9/25 mg). Komisja Europejska, unijny rejestr produktów leczniczych, 2026.
Cytujemy publikacje i materiały instytucji jako źródła faktów. Powołanie się na źródło nie oznacza, że jego autorzy lub wydawca rekomendują VOY.
Nadzór merytoryczny
lek. Natalia Kopcińska
Dyrektor Medyczny - VOY Zdrowie
Lekarz z aktywnym prawem wykonywania zawodu. Jako dyrektor medyczny kieruje placówką podstawowej opieki zdrowotnej, a w czasie pandemii COVID-19 koordynowała punkty wymazowe i centrum szczepień. Dziś w całości skupiona na medycznym leczeniu otyłości.
Profil: lek. Natalia KopcińskaChcesz rozpocząć leczenie?
Skonsultuj się z lekarzem online - konsultacja wideo w ciągu 24h. Sprawdź, czy leczenie jest dla Ciebie.
Ważne: Informacje w tym artykule mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji lekarskiej. Leki GLP-1 są dostępne wyłącznie na receptę. Wybór leku i dawkowanie to zawsze decyzja lekarza.
